На Сколько Процентов Вероятности Проявления Рецессивного Признака

В Словаре терминов в алфавитном порядке приводятся краткие пояснения основных генетических терминов и понятий, которые используются при формулировке вопросов Генетической лабораторной. Гамета или половая клетка — клетка, способная слиться с другой половой клеткой и дать начало новому организму. Согласно определению Гуттмана, Гриффитса, Сузуки и Куллиса, ген — это отрезок ДНК, ответственный за производство отдельного вида белка. Однако многие ученые-генетики до сих пор считают, что одного всеобъемлющего определения гена наука пока не сформулировала. Гетерозигота — клетка или организм, у которого гомологичные хромосомы несут разные варианты аллели данного гена.

Содержание:

• 80. Методы генетики человека
• Задания по генетике на ЕГЭ по биологии. Задача С6.
• Моногибридное скрещивание
• На сколько процентов вероятности проявления рецессивного признака
• Генетическая лабораторная 2019. Методичка
• 4. Определение вероятности рождения потомства с искомыми признаками

Генеалогический метод заключается в анализе родословных и позволяет определить тип наследования доминантный рецессивный, аутосомный или сцепленный с полом признака, а также его моногенность или полигенность. На основе полученных сведений прогнозируют вероятность проявления изучаемого признака в потомстве, что имеет большое значение для предупреждения наследственных заболеваний.

80. Методы генетики человека

Близнецовый метод изучения генетики человека, возможности метода. Определение соотносительной роли наследственности и среды в развитии признаков и патологических состояний человека. Рождение близнецов — довольно редкое явление. Зависит от возраста матери чем старше, тем больше вероятность рождения близнецов , искусственное оплодотворение.

Монозиготные близнецы — редкое явление, не зависит от возраста, расы, географического положения и условий жизни.

Методы генетики человека Генеалогический мето Генеалогический метод заключается в анализе родословных и позволяет определить тип наследования доминантный рецессивный, аутосомный или сцепленный с полом признака, а также его моногенность или полигенность. На основе полученных сведений прогнозируют вероятность проявления изучаемого признака в потомстве, что имеет большое значение для предупреждения наследственных заболеваний.

При аутосомном наследовании признак характеризуется равной вероятностью проявления у лиц обоих полов. Различают аутосомно-доминантное и аутосомно-рецессивное наследование. При аутосомно-доминантном наследовании доминантный аллель реализуется в признак как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии.

При наличии хотя бы у одного родителя доминантного признака последний с разной вероятностью проявляется во всех последующих поколениях. Глухонемота рецессивный признак Искать Задача 5.

Одна из форм катаракты и одна из форм глухонемоты передаются как аутосомные рецессивные несцепленные между собой признаки. Отсутствие резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак. Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где оба родители здоровы, но гетерозиготны по всем трем парам генов? От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой ребенок.

Определить генотипы всех членов семьи. Задача Седая прядь волос у человека — доминантный признак. Определить генотипы родителей и детей, если известно, что у матери есть седая прядь волос, у отца — нет, а из двух детей в семье один имеет седую прядь, а другой не имеет. Задача Комолость у крупного рогатого скота доминирует над рогатостью.

Комолый бык Васька был скрещен с тремя коровами. От скрещивания с рогатой коровой Зорькой родился рогатый теленок, с рогатой коровой Буренкой — комолый. От скрещивания с комолой коровой Звездочкой родился рогатый теленок. Каковы генотипы всех животных, участвовавших в скрещивании? Выяснение генотипов родителей по расщеплению в потомстве Задача У морских свинок ген мохнатой шерсти R доминирует над геном гладкой шерсти r.

Мохнатая свинка при скрещивании с гладкой дала 18 мохнатых и 20 гладких потомков. Каков генотип родителей и потомства? Могли бы у этих свинок родиться только гладкие особи?

Задача У овса ранняя спелость доминирует над позднеспелостью. На опытном участке от скрещивания позднеспелого овса с гетерозиготным раннеспелым получено растения раннего созревания. Определить число позднеспелых растений. Задача Плоды томата бывают круглыми и грушевидными. Ген круглой формы доминирует. В парниках высажена рассада, полученная из гибридных семян. Сколько было среди выросших кустов гетерозиготных растений? Решение А — круглая форма, а — грушевидная форма.

Рассада была получена из гибридных гетерозиготных растений. Их генотип — Аа. Расщепление в потомстве, близкое к 3 : 1, подтверждает это предположение. Среди растений с круглой формой плодов имеются гетерозиготы Аа и гомозиготы АА. Ответ Гетерозиготных растений было примерно Определение вероятности рождения потомства с искомыми признаками Вероятность появления особей с тем или иным генотипом можно определить по формуле Определение вероятности появления потомства с анализируемыми признаками Для оценки вероятности появления особей с искомым фенотипом или генотипом следует пользоваться той же формулой, что и при моногибридном скрещивании.

Задача Глухота и болезнь Вильсона нарушение обмена меди — рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка? Решение А — нормальный слух, а — глухота, В — нормальный обмен меди, b — болезнь Вильсона. Ребенок болеет глухонемотой и болезнью Вильсона рецессивные признаки , значит, его генотип Одна форма определяется доминантным геном , а другая — рецессивным.

Гены расположены в разных хромосомах. Какова вероятность рождения больного ребенка в семье: а где оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов; б где оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов?

Задача Определить вероятность рождения голубоглазых детей с ретинобластомой опухолью глаз от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей.

Карий цвет глаз и ретинобластома определяются доминантными генами и наследуются независимо. Задача Темноволосый доминантный признак , не имеющий веснушек мужчина женился на светловолосой женщине с веснушками доминантный признак.

У них родился светловолосый сын без веснушек. Определить вероятность рождения у них темноволосого ребенка с веснушками. Задача Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по аутосомно-рецессивному типу. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями, если один родитель глухой, а другой болен катарактой? Задача У человека глухонемота наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Доминантный ген предрасположенности к подагре находится в другой паре аутосом.

Каковы возможные генотипы и фенотипы детей от брака глухонемой женщины, не страдающей подагрой, и мужчины с нормальным слухом, больного подагрой гомозиготного по этим признакам? Выяснение доминантности или рецессивности признаков При дигибридном скрещивании определение того, какой признак является доминанатным, а какой рецессивным, осуществляется так же, как и при моногибридном наследовании. Какие признаки доминируют? Каковы генотипы родителей? Отсутствие клыков и резцов верхней челюсти может передаваться как рецессивный признак, не сцепленный первыми двумя.

Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по всем трем парам генов? Алкаптонурия характеризуется окрашиванием суставных хрящей в оранжевый цвет и быстрым потемнением подщелоченной мочи. В возрасте после 40 лет при этой аномалии развивается упорный полиартрит, приводящий к тугоподвижности суставов.

Наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Заболевание встречается с частотой Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где один из супругов страдает катарактой и глухонемотой, но гетерозиготен по третьему признаку, а второй гетерозиготен по катаракте и глухонемоте, но страдает отсутствием клыков и резцов верхней челюсти? Заболевание не было смертельным, но вызывало прогрессирующее нарушение передвижения больных собак.

Среди 92 щенков, родившихся в 23 пометах заболевание обнаружено у 25 щенков обоего пола. Какой вывод можно сделать из этих данных о генетической обусловленности этой атаксии? Рыжий цвет волос у человека определяет рецессивный аллель что аутосомного темноволосой гена.

Какова вероятность, гетерозиготной матери и рыжеволосого отца родится рыжеволосый сын? Способность человека ощущать вкус фенилтиокарбамида — семье мать и дочь ощущают вкус доминантный признак. В фенилтиокарбамида, а отец и сын — нет. У человека аллель, контролирующий одну из форм наследственной глухонемоты , рецессивен по отношению к аллелю нормального слуха. Седая прядь волос у человека — доминантный признак.

Определить генотипы родителей и детей, если известно, что у матери есть седая прядь волос, у отца - нет, а из двух детей в семье седую прядь имеет только один. Одну из форм шизофрении детерминирует рецессивный аллель аутосомного гена. Определить вероятность рождения ребенка с шизофренией у здоровых родителей, если известно, что бабушка со стороны отца и дед со стороны матери страдали этим заболеванием. Фенилкетонурия редкое наследственное заболевание группы ферментопатий , связанное с нарушением метаболизма аминокислот, накоплением образом фенилаланина , главным фенилаланина и его токсических продуктов, что приводит к тяжёлому поражению ЦНС, проявляющемуся, в частности, в виде нарушения умственного развития.

Жена гетерозиготна, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка? Женщина имеет резус-положительную кровь , IV группы с антигеном М. Ее супруг имеет резус-отрицательную кровь , I группы с антигеном N. Кровь ребенка резус-положительная, I группы с антигеном М. Какое, заключение должен, дать эксперт, и чем оно обоснованно? У человека кареглазость доминируют над голубоглазостью, а близорукость - над нормальным зрением.

Голубоглазая близорукая женщина от брака с кареглазым мужчиной, имеющим нормальное зрение, родила близорукого кареглазого ребенка. Можно ли установить генотипы родителей? У человека праворукость доминирует над леворукостью , а ахондроплазия - над нормальным строением скелета.

Мужчина и женщина, оба правши, страдающие ахондроплазией, вступили в брак. У них родилось трое детей: правша с ахондроплазией, левша с ахондроплазией и правша с нормальным строением скелета.

Какова вероятность рождения левши с ахондроплазией? У человека карие глаза и курчавые волосы — доминантные, а голубые глаза и гладкие волосы - рецессивные признаки. Каковы генотипы родителей в этой семье? Какие дети могут родиться в этой семье? Близорукий мужчина левша признак доминантный рецессивный признак вступил в брак с женщиной-правшой, имеющей хорошее зрение. Известно, что у обоих супругов были братья и сестры, страдавшие фенилкетонурией, но сами они здоровы. В их семье первый ребенок был нормален в отношении всех трех признаков, второй был близоруким левшой, а третий оказался больным фенилкетонурией.

Задания по генетике на ЕГЭ по биологии. Задача С6.

В Словаре терминов в алфавитном порядке приводятся краткие пояснения основных генетических терминов и понятий, которые используются при формулировке вопросов Генетической лабораторной. Гамета или половая клетка — клетка, способная слиться с другой половой клеткой и дать начало новому организму. Согласно определению Гуттмана, Гриффитса, Сузуки и Куллиса, ген — это отрезок ДНК, ответственный за производство отдельного вида белка. Однако многие ученые-генетики до сих пор считают, что одного всеобъемлющего определения гена наука пока не сформулировала.

Моногибридное скрещивание

Генетика человека с основами медицинской генетики Специальность Оглавление: Глава 1. Решение и оформление генетических задач Глава 2. Моногибридное скрещивание Глава 3. Дигибридное и полигибридное скрещивание Глава 4. Дорогие читатели!

Близнецовый метод изучения генетики человека, возможности метода. Определение соотносительной роли наследственности и среды в развитии признаков и патологических состояний человека. Рождение близнецов — довольно редкое явление. Зависит от возраста матери чем старше, тем больше вероятность рождения близнецов , искусственное оплодотворение.

Моногенное наследование, изучаемое при моногибридном скрещивании — это наследование признака, за проявления которого отвечает один ген, различные формы которого называют аллелями. Примерами моногибридного скрещивания могут служить опыты, проведённые Грегором Менделем : скрещивания растений гороха , отличающихся друг от друга одной парой альтернативных признаков: жёлтая и зелёная окраска, гладкая и морщинистая поверхность семян, красная и белая окраска цветков и др. Результат моногибридного скрещивания в первом поколении — единообразие полученных гибридов все потомки будут гетерозиготными. Такой результат будет наблюдаться только при полном доминировании фенотип гетерозигот Аа совпадает с фенотипом гомозигот АА.

На сколько процентов вероятности проявления рецессивного признака

.

Генетическая лабораторная 2019. Методичка

.

4. Определение вероятности рождения потомства с искомыми признаками

.

.

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Теория Вероятностей ЕГЭ 2018. САМЫЙ ПОДРОБНЫЙ РАЗБОР